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UDI软件是否符合GMP规范?
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UDI软件是否符合GMP规范?医疗器械唯一标识(Unique Device Identification, UDI)系统是为了提高医疗器械的安全性和可追溯性而建...
2024-08-19
二类医疗器械UDI实施规范
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二类医疗器械UDI实施规范医疗器械唯一标识(Unique Device Identification,简称UDI)是全球范围内的一项重要政策,旨在提高医疗器械的...
2024-08-18
UDI一键申报到国家药监局数据库
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医疗器械唯一标识(Unique Device Identification,简称UDI)是医疗器械产品的“身份证”,它在全球范围内唯一标识一个医疗器械产品。UD...
2024-08-16
UDI中的DI是标识并追溯到规格型号
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医疗器械唯一标识(UDI)中的DI详解什么是UDI-DI?UDI-DI,即医疗器械唯一标识系统中的产品标识(Device Identifier),是用于识别医疗...
2024-08-14
basic UDI-DI与UDI-DI的区别?
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Basic UDI-DI(基础唯一设备标识符)与UDI-DI(唯一设备标识符)在欧盟医疗器械法规中扮演着不同的角色,它们之间存在明显的区别。以下是两者的主要区别...
2024-08-12
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