28圈

您需要什么样的UDI方案?10秒估算一下
企业名称:
企业类型:
需要功能:
联系方式:
我已阅读并接受《隐私政策》《服务条款》
i
稍后会有UDI实施专家为您解读方案
您的定制化UDI方案框架
  • 全流程UDI合规指导
  • 云端数据库定期维护与更新
  • 预设标签模板
  • 多层级包装一键关联
  • 出入库管理全流程防伪防窜
提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
UDI什么时候开始实施

UDI实施时间

中国

第三类医疗器械

2021年1月1日起,9大类69种第三类医疗器械开始实施UDI;2022年6月1日起,其他第三类医疗器械(含体外诊断试剂)开始实施UDI。

2024年6月1日起,103个二类医疗器械开始实施UDI。

欧盟

医疗器械

可植入器械和III类器械自2021年5月26日起适用;IIa和IIb类器械自2023年5月26日起适用;I类器械自2025年5月26日起适用。

体外诊断产品中,D类器械自2023年5月26日起适用;B类和C类器械自2025年5月26日起适用;A类器械自2027年5月26日起适用。

其他国家和地区

澳大利亚自2022年12月起逐步实施UDI;加拿大正在制定UDI框架(除I类低风险设备外预计所有设备都要贴UDI标签);印度实施时间推迟且新截止日期未出台。


相关文章:

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI案例 | 兽用医疗器械出口需要UDI,如何顺利完成操作?

UDI案例 | 这家进口耗材产品总代理企业,是如何高效完成UDI实施工作的?

UDI案例 | 产品型号数量繁多的三类医疗器械,如何合规完成UDI实施?

UDI案例 | 出口的口腔类产品如何应用GS1标准实现UDI合规实施?

UDI案例 | 有出口需求的体外诊断试剂类企业,应该如何实施的UDI?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例|UDI服务平台一站式服务,助力企业高效合规实施UDI

UDI案例|试剂类产品产量大,如何高效完成赋码产线改造?

UDI案例 | IVD试剂类产品实施UDI普遍性难点有哪些,应该如何解决?

热门文章:

UDI实施 | 要实施美国FDA唯一医疗器械标识码要求,我们应该怎么做?

udi码用什么软件扫描相对来讲比较好?

UDI软件验证如何保证安全?软件使用方便吗?

udi-di编码是什么,具体是什么意思?

UDI案例 | 有出口需求的体外诊断试剂类企业,应该如何实施的UDI?

UDI知识 | 生成UDI码的流程是怎么样的,企业能否自行编制?

UDI-DI是什么?与UDI有什么样的区别?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例 | 兽用医疗器械出口需要UDI,如何顺利完成操作?

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

姓名:
电话:
企业名称:
产品咨询:4008-699-766
为企业提供医疗器械全链路UDI合规实施解决方案,帮助企业实现器械信息追溯、数据共联与共享。
28圈